Se están presentando demandas contra Las Vegas Zantac contra el fabricante del medicamento, Sanofi-Aventis, por no advertir a los consumidores sobre el riesgo de cáncer asociado con el uso del medicamento. La demanda por daños masivos afirma que la empresa conocía o debería haber conocido los peligros de Zantac y no advirtió adecuadamente a los consumidores.
Zantac (ranitidina) es un medicamento que se usa para tratar la acidez de estómago, las úlceras y otras afecciones gastrointestinales. Está disponible sin receta y con receta. Zantac pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de histamina-2, que actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.
Zantac fue aprobado por primera vez por la FDA en 1983 y ahora está disponible en forma genérica.
En septiembre de 2019, la FDA emitió una advertencia de que Zantac y otros medicamentos con ranitidina pueden contener una sustancia cancerígena llamada NDMA. La NDMA es un contaminante ambiental conocido que se encuentra en el agua y los alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos y las verduras.
La NDMA está clasificada como probable carcinógeno humano por la EPA.
Sanofi-Aventis, el fabricante de Zantac, ha emitido un comunicado diciendo que "confía" en la seguridad del medicamento y que no supone ningún riesgo para los pacientes.
La FDA aún no ha retirado del mercado Zantac, pero varios minoristas, incluidos CVS, Walgreens y Walmart, han dejado de vender el medicamento.
En primer lugar, las demandas contra Zantac en Las Vegas afirman que Sanofi-Aventis sabía o debería haber sabido sobre el riesgo de contaminación por NDMA en Zantac y no advirtió adecuadamente a los consumidores. Las demandas también alegan que la empresa engañó a los consumidores al afirmar que Zantac es "seguro y eficaz" cuando, en realidad, representa un riesgo grave para la salud.
En segundo lugar, se dice que el diseño de Zantac es defectuoso porque su componente activo, la ranitidina, es una molécula inestable.
Cualquier persona a la que se le haya diagnosticado cáncer en Las Vegas después de tomar Zantac u otro medicamento con ranitidina puede ser elegible para presentar una demanda. Esto incluye personas a las que se les ha diagnosticado:
Otras condiciones de salud asociadas con el uso de Zantec incluidas en las demandas incluyen:
Si a usted o a un ser querido le han diagnosticado cáncer después de tomar Zantac, puede ser elegible para presentar una demanda por Zantac en Las Vegas. Póngase en contacto con nosotros hoy para una evaluación gratuita de su caso. Le ayudaremos a comprender sus opciones legales y a luchar por la compensación que se merece.
Shook & Stone es uno de los mejores bufetes de abogados de demandas colectivas de Las Vegas en Nevada; nos aseguraremos de que reciba una compensación justa por sus lesiones. Llámenos para una consulta gratuita.
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Si tiene éxito en su demanda contra Zantac, puede ser elegible para recibir una compensación por gastos médicos, salarios perdidos, dolor y sufrimiento y otros daños. Contáctenos hoy para una evaluación gratuita de su caso y obtener más información sobre la compensación para la que puede ser elegible.
Actualmente no existe una fecha límite para presentar una demanda contra Zantac. Sin embargo, es importante actuar con rapidez, ya que las pruebas pueden desaparecer y los recuerdos de los testigos pueden desvanecerse con el tiempo. Contáctenos hoy para una evaluación gratuita de su caso y lo ayudaremos a determinar si tiene un caso.
Encuentran Zantac y su versión genérica con una sustancia química que podría provocar cáncer
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En primer lugar, las demandas contra Zantac en Las Vegas afirman que Sanofi-Aventis sabía o debería haber sabido sobre el riesgo de contaminación por NDMA en Zantac y no advirtió adecuadamente a los consumidores. Las demandas también alegan que la empresa engañó a los consumidores al afirmar que Zantac es "seguro y eficaz" cuando, en realidad, representa un riesgo grave para la salud.
