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Más de 350 demandas presentadas en agosto por reemplazos de cadera DePuy defectuosos

Más de 350 demandas presentadas en agosto por reemplazos de cadera DePuy defectuosos

DePuy Orthopaedics está recibiendo cada vez más demandas presentadas en su contra por dispositivos de reemplazo de cadera defectuosos . Según Mass Device , se presentaron más de 350 demandas contra DePuy en agosto de 2011. Además, hubo 700 demandas de responsabilidad del producto relacionadas con estos implantes defectuosos en los últimos dos meses y 1.700 presentadas desde enero.

Antecedentes sobre la ortopedia DePuy

DePuy Orthopaedics es una subsidiaria de Johnson & Johnson's y fabrica productos para ayudar a mejorar la calidad de vida de quienes padecen afecciones musculoesqueléticas desde 1895.

Actualmente, la empresa produce varios dispositivos médicos diferentes relacionados con la cirugía ortopédica, incluidos implantes de cadera y reemplazos de rodilla.

En 2010, DePuy lanzó el sistema acetabular ASR XL, un dispositivo de implante de cadera de metal sobre metal.

Aunque inicialmente fue popular porque prometía menos desgaste que otros dispositivos de implante de cadera, pronto se hizo evidente que había serios problemas con el producto.

En 2013, DePuy emitió un retiro del mercado para su sistema acetabular ASR XL debido a informes de altas tasas de falla.

dolor e infección en pacientes sometidos a cirugía de revisión.

Desde entonces, se han presentado cientos de demandas contra la empresa alegando que su producto defectuoso provocó lesiones que iban desde dolor intenso e infección hasta fallo total del implante e incluso cáncer.

El retiro del mercado del sistema acetabular ASR XL demuestra el compromiso de DePuy con la seguridad, pero es demasiado poco y demasiado tarde para los cientos de pacientes que resultaron lesionados por este dispositivo defectuoso.

Descripción general de los implantes de cadera de metal sobre metal

Los implantes de cadera de metal sobre metal son un tipo de dispositivo que se utiliza en cirugías de reemplazo de cadera para reemplazar la cabeza del fémur y/o el acetábulo.

Estos dispositivos están hechos de dos piezas de metal, generalmente una aleación de cobalto y cromo, y están diseñados para durar muchos años. Sin embargo, estos dispositivos metálicos pueden causar varios problemas a los pacientes si se vuelven defectuosos.

La falla del dispositivo puede resultar en virutas de metal y se pueden liberar partículas en el cuerpo cuando estos implantes se rozan entre sí durante el movimiento. Esto puede provocar metalosis, que es una forma de intoxicación por metales que provoca la muerte e infección del tejido.

Algunos estudios han encontrado que los implantes de cadera de metal sobre metal tienen tasas de falla más altas que otros tipos de implantes debido a la corrosión, el aflojamiento del dispositivo y la pérdida ósea alrededor del implante.

Es posible que se necesite una cirugía de revisión para que los pacientes puedan aliviar sus síntomas dolorosos y evitar mayores complicaciones.

El problema del dispositivo de reemplazo de cadera ASR

Según un reciente informe de noticias de Reuters , Johnson & Johnson podría enfrentar miles de millones de dólares en gastos legales y costos relacionados con respecto a estos productos defectuosos. Muchas demandas alegan que las víctimas que tienen estos implantes defectuosos sufren efectos adversos graves que van desde dolor, hinchazón y dislocación de las articulaciones hasta daños a los nervios y al corazón.

Las demandas alegan que DePuy no advirtió adecuadamente a los consumidores sobre los riesgos potenciales asociados con su producto y que deberían haber sabido acerca de estos problemas antes de lanzarlo al mercado.

Además, los pacientes que necesitaron una cirugía de revisión debido a complicaciones causadas por el implante defectuoso buscan compensación por gastos médicos, dolor y sufrimiento, salarios perdidos y otros daños relacionados con sus cirugías de reemplazo de cadera.

En 2010, DePuy retiró del mercado dos de sus productos, el sistema acetabular de cadera ASR y el sistema de rejuvenecimiento ASR. Ambos productos eran dispositivos MoM y fueron retirados del mercado voluntariamente después de que se publicara un estudio que indicaba que los dispositivos metálicos potencialmente causaban más problemas que los dispositivos más antiguos.

El Registro Nacional Conjunto de Inglaterra y Gales publicó datos que muestran que el sistema DePuy ASR se extrajo en 5 años casi el 30 % de las veces, en comparación con una tasa de fracaso del 9,5 % para otros implantes MoM.

Las consecuencias de la negligencia de DePuy Orthopaedics han sido devastadoras para muchos pacientes y es esencial que las personas que deseen someterse a una cirugía de reemplazo de cadera estén adecuadamente informadas sobre los riesgos potenciales asociados con el procedimiento.

Si usted o un ser querido ha experimentado complicaciones debido a un dispositivo de reemplazo de cadera ASR, puede tener derecho a una compensación a través del proceso MDL, pero ¿qué es exactamente este proceso?

El proceso de litigio multidistrito (MDL)

El proceso de litigio multidistrital (MDL) es un procedimiento legal que consolida casos relacionados en un solo tribunal. El objetivo de esto es agilizar el procedimiento y reducir el coste tanto para el demandante como para el demandado. Esto puede ser especialmente beneficioso para casos que involucran dispositivos médicos defectuosos, como los presentados contra DePuy Orthopaedics por su dispositivo de reemplazo de cadera ASR.

En una MDL, todas las reclamaciones se ven en el mismo tribunal y un solo juez preside cada caso.

Esto garantiza que cada reclamo dentro del litigio se maneje de manera eficiente y justa, ya que elimina cualquier posible discrepancia entre diferentes decisiones judiciales.

También permite a los demandantes unirse en una demanda contra un demandado común como DePuy Orthopaedics, aumentando sus posibilidades de obtener compensación por gastos médicos, dolor y sufrimiento, salarios perdidos y otros daños relacionados con sus cirugías de reemplazo de cadera.

El proceso MDL proporciona una vía importante para las personas que buscan justicia en casos relacionados con dispositivos médicos defectuosos. Al combinar múltiples reclamaciones en una demanda colectiva, se ayuda a garantizar que todas las partes afectadas reciban un trato justo y, al mismo tiempo, se evitan costosos retrasos o la duplicación de esfuerzos.

Si usted o alguien que conoce ha resultado lesionado por un implante de cadera DePuy defectuoso, puede ser beneficioso consultar con un abogado experimentado sobre sus opciones legales.

Los fabricantes de dispositivos metálicos de cadera defectuosos pueden ser considerados responsables de las lesiones, el dolor y el sufrimiento y el trauma emocional que causan. Si ha sufrido efectos adversos como resultado de estos implantes DePuy defectuosos, comuníquese con los abogados con experiencia en lesiones de Las Vegas en Shook & Stone. Permaneceremos de su lado, lucharemos por sus derechos y nos aseguraremos de que reciba una compensación justa por sus pérdidas. Llámenos hoy al 702-570-0000 para averiguar cómo podemos ayudarlo.