DePuy Orthopaedics está recibiendo cada vez más demandas presentadas en su contra por dispositivos defectuosos de reemplazo de cadera. Según Mass Device, se presentaron más de 350 demandas contra DePuy en agosto de 2011. Además, hubo 700 demandas por responsabilidad de productos relacionadas con estos implantes defectuosos en los últimos dos meses y 1,700 presentadas desde enero.
Antecedentes de DePuy Orthopaedics
DePuy Orthopaedics es una subsidiaria de Johnson & Johnson y ha estado fabricando productos para ayudar a mejorar la calidad de vida de quienes sufren de condiciones musculoesqueléticas desde 1895.
La compañía actualmente produce varios dispositivos médicos diferentes relacionados con la cirugía ortopédica, incluyendo implantes de cadera y reemplazos de rodilla.
En 2010, DePuy lanzó el Sistema Acetabular ASR XL, un dispositivo de implante de cadera metal sobre metal.
Aunque inicialmente fue popular porque prometía menos desgaste que otros dispositivos de implante de cadera, pronto se hizo evidente que había problemas graves con el producto.
En 2013, DePuy emitió un retiro del mercado para su Sistema Acetabular ASR XL debido a reportes de altas tasas de fallas,
dolor e infección en pacientes que se habían sometido a cirugías de revisión.
Desde entonces, se han presentado cientos de demandas contra la compañía alegando que su producto defectuoso causó lesiones que van desde dolor severo e infección hasta falla total del implante e incluso cáncer.
El retiro del Sistema Acetabular ASR XL demuestra el compromiso de DePuy con la seguridad, pero es demasiado poco y demasiado tarde para los cientos de pacientes que resultaron lesionados por este dispositivo defectuoso.
Resumen de los implantes de cadera metal sobre metal
Los implantes de cadera metal sobre metal son un tipo de dispositivo utilizado en cirugías de reemplazo de cadera para reemplazar la cabeza del fémur y/o el acetábulo.
Estos dispositivos están hechos de dos piezas de metal, usualmente una aleación de cobalto-cromo, y están diseñados para durar muchos años. Sin embargo, estos dispositivos metálicos pueden causar varios problemas a los pacientes si se vuelven defectuosos.
La falla del dispositivo puede resultar en que virutas y partículas de metal se liberen en el cuerpo cuando estos implantes se rozan entre sí durante el movimiento. Esto puede llevar a la metalosis, que es una forma de intoxicación por metal que causa muerte tisular e infección.
Algunos estudios han encontrado que los implantes de cadera metal sobre metal tienen tasas de falla más altas que otros tipos de implantes debido a corrosión, aflojamiento del dispositivo y pérdida ósea alrededor del implante.
Puede ser necesaria una cirugía de revisión para que los pacientes puedan obtener alivio de sus síntomas dolorosos y evitar complicaciones adicionales.
El problema del dispositivo de reemplazo de cadera ASR
Según un reciente informe de noticias de Reuters, Johnson & Johnson podría enfrentar miles de millones de dólares en gastos legales y costos relacionados con estos productos defectuosos. Muchas demandas alegan que las víctimas que tienen estos implantes defectuosos sufren efectos adversos graves que van desde dolor, hinchazón y dislocación articular hasta daño nervioso y cardíaco.
Las demandas alegan que DePuy no advirtió adecuadamente a los consumidores sobre los riesgos potenciales asociados con su producto y que deberían haber conocido estos problemas antes de lanzarlo al mercado.
Además, los pacientes que necesitaron cirugía de revisión debido a complicaciones causadas por el implante defectuoso buscan compensación por gastos médicos, dolor y sufrimiento, pérdida de salarios y otros daños relacionados con sus cirugías de reemplazo de cadera.
En 2010, DePuy retiró dos de sus productos, el Sistema Acetabular ASR y el Sistema de Resurfacing ASR. Ambos productos eran dispositivos MoM y fueron retirados voluntariamente después de que se publicó un estudio que indicaba que los dispositivos metálicos potencialmente causaban más problemas que los dispositivos más antiguos.
El Registro Nacional de Articulaciones de Inglaterra y Gales publicó datos que muestran que el sistema ASR de DePuy fue removido en menos de 5 años casi el 30% de las veces, en comparación con una tasa de falla del 9.5% para otros implantes MoM.
Las consecuencias de la negligencia de DePuy Orthopedics han sido devastadoras para muchos pacientes, y es esencial que las personas que buscan someterse a una cirugía de reemplazo de cadera estén debidamente informadas sobre cualquier riesgo potencial asociado con el procedimiento.
Si usted o un ser querido ha experimentado complicaciones por un dispositivo de reemplazo de cadera ASR, puede tener derecho a una compensación a través del proceso MDL – pero ¿qué es exactamente este proceso?
consulta gratuita Le ayudaremos a obtener los beneficios que necesita para recuperar su vida.
El proceso de litigio multidistrital (MDL)
El proceso de litigio multidistrital (MDL) es un procedimiento legal que consolida casos relacionados en un solo tribunal. El propósito de esto es agilizar los procedimientos y reducir el costo tanto para el demandante como para el demandado. Esto puede ser especialmente beneficioso para casos que involucran dispositivos médicos defectuosos, como los presentados contra DePuy Orthopaedics por su dispositivo de reemplazo de cadera ASR.
En un MDL, todas las reclamaciones se escuchan en el mismo juzgado con un solo juez presidiendo cada caso.
Esto asegura que cada reclamación dentro del litigio se maneje de manera eficiente y justa, ya que elimina cualquier posible discrepancia entre diferentes decisiones judiciales.
También permite que los demandantes se unan en una sola demanda contra un demandado común como DePuy Orthopaedics, aumentando sus posibilidades de obtener compensación por gastos médicos, dolor y sufrimiento, pérdida de salarios y otros daños relacionados con sus cirugías de reemplazo de cadera.
El proceso MDL proporciona una vía importante para las personas que buscan justicia en casos que involucran dispositivos médicos defectuosos. Al combinar múltiples reclamaciones en una demanda colectiva, ayuda a garantizar que todas las partes afectadas reciban un trato justo mientras se evitan retrasos costosos o duplicación de esfuerzos.
Si usted o alguien que conoce ha sido lesionado por un implante de cadera defectuoso de DePuy, consultar con un abogado experimentado sobre sus opciones legales puede ser beneficioso.
Los fabricantes de dispositivos metálicos defectuosos pueden ser responsables por las lesiones, el dolor y sufrimiento y el trauma emocional que causan. Si ha sufrido efectos adversos como resultado de estos implantes defectuosos de DePuy, por favor contacte a los abogados experimentados en lesiones de Las Vegas en Shook & Stone. Permaneceremos a su lado, lucharemos por sus derechos y nos aseguraremos de que reciba una compensación justa por sus pérdidas. Llámenos hoy al 702-570-0000 para saber cómo podemos ayudar.
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